如果在医疗器械国际贸易中不合规，会带来怎么样的惨重后果？

    在我国，医疗设备进出口服务不同于其他国际销售的产品，因为医疗器械在我国的使用过程中，直接或间接地对人体产生影响，对患者的治疗起到很大的作用。关键作用。因此，本着对人负责的态度，我国对医疗器械国际贸易的监管非常严格。在很多情况下，医疗器械国际贸易会在入境时接受进一步的测试。

     在医疗器械国际贸易，合规性一直非常重要。如果在医疗器械进口过程中，没有合规、合理的进口操作，将会受到严重的处罚，有的甚至要承担刑事责任。

    我国将医疗器械分为三类：第一类和第二类，医疗器械产品需要正规的经营方式，比如注册。医疗器械产品的监管相对宽松。一、二类医疗器械多为常规医疗器械，操作难度较小，专业度要求较低，因此在此类医疗器械类别中，我国监管不是很严格。但是，在主要是CT、核磁等三类医疗器械下，我国的监管比较严格。

     除了常规的报关和检验程序外，大多数医疗器械产品都需要商检，有些还涉及法定检验。因此，在进口医疗器械时，请查看相应的医疗器械检验程序。医疗器械国际贸易的很多用户不理解产品要经过商检和法检，造成了非常严重的后果。

     所以，在医疗器械国际贸易的过程中，如果不了解过程，后果通常会比较严重。因此，在医疗器械国际贸易流程中，进口企业必须具备进口医疗器械的相关知识。避免使用医疗器械国际贸易，因为它会产生责任和风险。

     首宏集团旗下的首宏医疗集团，成立于2011年，总部位于山东青岛，在北京、上海、广东、海南等25个地区建立首宏全资子公司，实现全国范围内业务布局。集团秉承“医贸一条龙，安全找首宏”的服务理念，为医院、医疗器械代理商和厂家提供医疗器械进出口一条龙医贸服务。 首宏与世界500强企业展开深度合作，具有丰富的医疗器械进出口服务经验，建立了行业服务标准“八大安全服务标准”，从最初的招标采购到医疗设备安装验收，全流程保证医贸服务各个环节的安全。首宏医疗致力于树立医贸行业服务新标准，帮助医贸行业建立安全基石，引领医贸行业合规化。