“辉瑞剥离伟哥等明星药物 专注革新药应对变化市场”

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7月29日，辉瑞宣布，将合并专利失效企业品牌、仿制药事业单位普强和仿制药巨头迈蓝，成立新的全球制药企业。 根据合同条件，每股蓝筹股将转换为新企业的股票。 辉瑞股东持有合并后新企业的57%的股份，我蓝股东持有43%的股份。

值得一提的是，在此次合并中，辉瑞向新企业注入了旗下企业品牌药立普托(阿托伐他汀钙)、西乐葆(名人)、万艾可(西地那非，俗称伟哥)等。

剥离成熟的企业名牌药物，引起市场的关注。 对此，辉瑞在接受证券日报记者采访时表示:“对辉瑞来说，此次交易代表将让我们更加专注于创新药，证实我们的目标，为患者带来改变生活的创新。 保持财务灵活性，以推动强大的产品管道、投资增长和为股东提供资本回报。 ”。

据辉瑞称，剥离普强业务后，预计将有约400亿美元的收入。 但上述消息公布后，辉瑞在美股开盘后股价下跌，至收盘价为41.45美元/股，跌幅为3.81%。

对此，北京鼎臣医药咨询管理中心负责人史立臣表示:“全球医药市场正处于转型期，大量外资药企专利期间药品大量过期，许多大型药企纷纷整合非专利药业务。 将来，仿制药的竞争将成为主流。 ”

知名企业名牌药物的剥离

辉瑞企业于去年7月宣布将企业重组为三项业务。 其中包括基于科学的药品创新业务(也包括聚焦于生物类似药物和抗感染及无菌注射剂产品的医院业务部)。 这是一份专注于超过专利期限的企业名牌药品和仿制药，在辉瑞内部拥有相当自主的成熟药品业务的健康药品工作。

宣布重组一年后，辉瑞又宣布大力销售专利失效企业品牌和仿制药业务部门。 其背后的原因引起了市场的广泛关注。

据辉瑞介绍，通过两个高度互补的业务相结合，新企业各自的业务将满足患者诉说的业务能力，扩大在165个以上的市场的能力。 迈蓝给中枢神经系统和麻醉、传染病和心血管病等重要治疗行业带来多样化的产品组合、强大的产品线、优质的制造和供应链特点。 普强带来了可靠的标志性企业品牌，如立普托(阿托伐他汀钙)、西乐葆(塞西尔布)、万艾可(西地那非)等业内所描述的商业化能力，包括在中国和其他新兴市场的领先地位。

但是，以专利失效企业品牌和仿制药业务为中心的普强业绩似乎并不理想。

辉瑞发布了上述剥离之星企业品牌药新闻，企业发布了2019财年第二季度财报。 该企业第二季度盈利132亿6400万美元，比去年同期减少2%。 归属于股东的净利润为50亿4600万美元，比去年同期增长30%。 其中，普强部门收入28.07亿美元，比上年减少11%，首要受到来自中国的20%业务量减少和来自美国的9%业务量减少的影响。

史立臣向记者介绍说，目前辉瑞渠道面临的一大挑战是企业大部分市场在三甲医院，基础市场薄弱。 面对4+7带宽采购等政策的影响，企业有点产品失去了市场。

“现在很多外资制药企业都在对基本市场进行编码配置，请问效果需要注意什么？ ”。 跨国制药公司的人向记者介绍了。

仿制药竞争日益加快

“年辉瑞强全球营收125亿美元，其中在发达市场营收89亿美元，在中国市场(包括中国内地和港澳台)营收24亿美元，在快速发展中市场营收12亿美元。 从这样的划分可以看出，中国市场在我们的收入中占有很大的比重。 ”。 辉强集团世界总裁高天磊说。

辉瑞在接受证券日报记者采访时表示，“合并后的企业将继续致力于在全球最大的人口和第二大医药市场的快速发展，以促进全球患者的治疗。 我们将在上海设立全球中心，在中国保持重要的市场地位，继续完成我们在业务增长、患者服务、股东价值收益率方面的使命。 ”。

但记者了解到，普强持有的明星药立普托、万艾可、西乐葆在中国有仿制药生产者，来自国产药的竞争非常激烈。

例如，立普托(阿托伐他汀钙)的中国第一批仿制药是嘉林药业旗下的阿乐，以购买4+7城市带量中标。 另外，齐鲁制药、乐普药业等也获得了阿托伐他汀钙的生产批准文。 万艾可的中国首个仿制药是广药白云山的金戈，除此之外还拥有常山药业、江苏亚邦爱普森药业有限企业等生产批文。 西乐葆国内首个仿制药是恒瑞医药，另外正大天晴也获得了批准文号。

“随着中国药品政策的调整，中国市场逐渐打开。 许多外资制药公司、许多制药公司瞄准中国市场。 ”。 史立臣对记者说，利用辉瑞的资源和渠道，迈蓝的未来有望加中国市场。 但是，双方合并了世界的非专利药业务，对中国市场的影响暂时很小。” 本报记者张敏

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